{"id":55756,"date":"2022-04-11T07:18:14","date_gmt":"2022-04-11T10:18:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.senderomultimedios.com.ar\/?p=55756"},"modified":"2022-04-11T07:18:14","modified_gmt":"2022-04-11T10:18:14","slug":"licencia-laboral-extendida-para-acompanar-a-hijos-con-discapacidad-un-reclamo-que-no-puede-esperar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.senderomultimedios.com.ar\/licencia-laboral-extendida-para-acompanar-a-hijos-con-discapacidad-un-reclamo-que-no-puede-esperar\/","title":{"rendered":"Licencia laboral extendida para acompa\u00f1ar a hijos con discapacidad: un reclamo que no puede esperar"},"content":{"rendered":"

M\u00e1s de 45mil personas firmaron el pedido de una familia de Necochea que en pocos d\u00edas llegar\u00e1 al Congreso Nacional<\/h3>\n
A pesar de que el derecho a la maternidad y a la paternidad es indispensable para garantizar el desarrollo saludable de ni\u00f1os y ni\u00f1as, la seguridad laboral de madres y padres tiene muchas deficiencias y m\u00e1s a\u00fan si el ni\u00f1o o ni\u00f1a nace con discapacidad. La Ley de Contrato de Trabajo actual en nuestro pa\u00eds establece 90 d\u00edas de licencia por maternidad, dos d\u00edas por paternidad, y s\u00f3lo las madres de los ni\u00f1os que nacen con S\u00edndrome de Down pueden extender su licencia a 6 meses.<\/p>\n
Frente a este contexto se enfrentaron Alejandro Nielsen y Florencia Di Croche cuando naci\u00f3 su primer hijo, Milo. Su estado de salud al nacer fue muy cr\u00edtico y requiri\u00f3 estar internado casi cinco meses en la unidad de terapia intensiva (UTIP), primero en Mar Del Plata y luego en Buenos Aires. Durante ese tiempo, Milo con s\u00edndrome gen\u00e9tico en estudio, ten\u00eda dificultades para respirar y deglutir marcado por su bajo tono muscular y su mam\u00e1, decidida a acompa\u00f1arlo en su evoluci\u00f3n, no pudo volver a trabajar al tercer mes como cualquier madre. Ella se qued\u00f3 no s\u00f3lo cuid\u00e1ndolo, sino tambi\u00e9n aprendiendo a asistirlo en sus apneas severas, a manejar una traqueostom\u00eda y a alimentarlo por una sonda, entre otras cuestiones, mientras que su pap\u00e1 no tuvo mayor opci\u00f3n que regresar a Necochea para seguir trabajando y mantener activa la obra social. \u00c9l pudo conectar y cuidar de su hijo s\u00f3lo algunos fines de semana en ese per\u00edodo de tiempo. \u201c\u00bfSe imaginan volver al trabajo diario en una oficina sabiendo que tu hijo pelea por su vida cada instante en la UTIP? \u00bfSe imaginan<\/em> adem\u00e1s dejarlo solito en el sanatorio que est\u00e1 a 500km para volver a trabajar y poder as\u00ed sostener la obra social? Les puedo asegurar que es DESGARRADOR<\/em>\u201d, comenta Alejandro.<\/p>\n
Hoy, viviendo los tres en nuestra ciudad, Milo ha logrado avances impensados, y se ha sobrepuesto a m\u00e1s de cinco presuntos diagn\u00f3sticos, gracias a su fuerza de voluntad, al trabajo de los m\u00e9dic@s, enfermer@s y terapeutas, pero sobre todo gracias al amor de su familia.<\/p>\n
Alejandro y Florencia decidieron seguir luchando, pero esta vez la batalla es para generar un cambio en el sistema de licencias por la maternidad y la paternidad con ni\u00f1os o ni\u00f1as que nazcan con discapacidad o con cualquier patolog\u00eda compleja que requiera cuidados intensivos.\u00a0 El pedido lo hicieron a trav\u00e9s del sitio web Change.org.\u00a0 All\u00ed llevan m\u00e1s de 45.000 firmas<\/a> para pedirle al Congreso de la Naci\u00f3n, a la Administraci\u00f3n Nacional de la Seguridad Social (ANSES), a la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS) y al Ministerio de Trabajo Empleo y Seguridad Social que estos padres y madres tengan una licencia extendida de 6 meses. \u201cEstamos muy contentos, primero por el enorme apoyo de la gente, es una impresionante la cantidad de firmas que apoyan este pedido pero sobre todo porque esper\u00e1bamos que alguien nos escuche y tome las riendas sobre esta deficiencia que tiene el sistema laboral. Nos fue muy grato que nos contacte la Diputada Carla Carrizo para contarnos que presentar\u00e1 un proyecto de Ley que contempla nuestro reclamo.\u201d<\/em> Dijo Alejandro Nielsen quien cre\u00f3 la petici\u00f3n.<\/p>\n
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La Diputada Nacional, Carla Carrizo del Bloque Evoluci\u00f3n Radical en JxC,\u00a0 el jueves 21 de Abril recibir\u00e1 a estos pap\u00e1s necochenses en el Congreso de La Naci\u00f3n para presentar el proyecto de Ley. \u201cNecesitamos avanzar en Licencias para conectar, cuidar, aprender y acompa\u00f1ar a hijos\/as con discapacidad<\/em>\u201d, twitteo recientemente la diputada.<\/p>\n
El reclamo no puede esperar m\u00e1s. Es crucial una nueva ley que contemple los casos espec\u00edficos en los que se requiera una licencia extendida.\u00a0 Los ni\u00f1os necesitan a sus mam\u00e1s y a sus pap\u00e1s cerca en los primeros d\u00edas y meses de su nacimiento, pero m\u00e1s a\u00fan en situaciones de vulnerabilidad. Es necesario e imprescindible el cuidado y el acompa\u00f1amiento compartido para que esos ni\u00f1os y ni\u00f1as puedan salir adelante.<\/p>\n
\u00a1Sumate a este reclamo! \u00a1Firma ahora! para que todos los ni\u00f1os y ni\u00f1as que nazcan con alguna condici\u00f3n que requiera hospitalizaci\u00f3n, tengan derecho a estar acompa\u00f1ados por sus padres: Change.org\/LicenciaExtendida<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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