La Argentina tiene un sistema de salud fragmentado. Cada cobertura tiene su burocracia, sus tiempos, sus vadem\u00e9cum de medicamentos, y sus reglamentaciones. Esto implica que existe entre los pacientes mucha diferencia en los tiempos para acceder al diagn\u00f3stico y tambi\u00e9n al tratamiento (ya sea a la medicaci\u00f3n como tambi\u00e9n a las cirug\u00edas que sean indicadas).<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

El\u00a0Instituto Nacional del C\u00e1ncer\u00a0<\/b>estim\u00f3 que cada a\u00f1o hay m\u00e1s de\u00a0115 mil nuevos casos en la Argentina<\/b>. Y, adem\u00e1s, cada a\u00f1o, mueren 70 mil personas en nuestro pa\u00eds por esta enfermedad. Por eso, el c\u00e1ncer tiene un impacto muy grande en la poblaci\u00f3n. Y las barreras en el acceso a los tratamientos atraviesan a todos los sistemas de salud tanto p\u00fablicos como privados. Adem\u00e1s, los costos de los nuevos tratamientos representan un desaf\u00edo acerca de qu\u00e9 es lo que se va a cubrir y qui\u00e9nes los va a financiar. En el medio, est\u00e1 el paciente que lucha para hacer respetar sus derechos y salvar su vida.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\u00bfQui\u00e9nes pagan los costos de los nuevos tratamientos?<\/b><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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\u201cHoy en d\u00eda hay dos situaciones cr\u00edticas. Uno es el tema de los costos: hoy hay disponibles en la Argentina (y en el mundo) nuevas terapias de alt\u00edsimo precio. Entonces la discusi\u00f3n es: \u00bfqui\u00e9nes las van a pagar? Es una discusi\u00f3n que se va a dar cuando est\u00e9 creada la Agencia de Evaluaciones Sanitarias. Hoy el ANMAT aprueba todo lo que viene bien documentado con ensayos cl\u00ednicos. Pero, nada dice acerca de qui\u00e9nes lo van a financiar\u201d, explic\u00f3 a\u00a0Infobae Ignacio Zervino<\/b>, coordinador de la Fundaci\u00f3n Pacientes de C\u00e1ncer de Pulm\u00f3n (FPCP)<\/p>\n
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\u00abLa otra situaci\u00f3n es trabajar en la prevenci\u00f3n primaria y secundaria: En el caso de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n esto es m\u00e1s necesario todav\u00eda porque es uno de los pocos c\u00e1ncer que est\u00e1 asociado a un riesgo directo como es el tabaco. Adem\u00e1s, otro factor importante para trabajar es la detecci\u00f3n temprana. Hay que promover la cultura del cuidado, que las personas se hagan chequeos y que el sistema est\u00e9 mejor preparado para detectar y para acompa\u00f1ar. Porque muchas veces, cuando hay una sospecha de la enfermedad, hasta que el paciente puede acceder a un diagn\u00f3stico y luego a un tratamiento, puede pasar much\u00edsimo tiempo. La detecci\u00f3n temprana adem\u00e1s, beneficia los costos del tratamiento. Parecen dos dimensiones separadas pero est\u00e1n directamente relacionadas\u00bb, explic\u00f3 el Coordinador de la Fundaci\u00f3n pacientes de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Los tiempos de espera<\/b><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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\u00abMuchas veces, cuando un paciente es diagnosticado a tiempo, el primer paso es la cirug\u00eda. Pero una cirug\u00eda en el sistema p\u00fablico puede tardar, en algunos casos, muchos meses. En otros casos, hay pacientes que quedan deambulando en la burocracia: se encuentran con las \u00abnegativas\u00bb para brindarle medicaci\u00f3n y no saben qu\u00e9 hacer con eso. El tiempo pasa y su tratamiento se dilata. Por eso, el sistema debe desarrollar la capacidad para seguirlos. Adem\u00e1s, muchas veces, no depende solo de la cobertura sino de d\u00f3nde vive el paciente porque eso va a definir la distancia al centro de salud y la calidad de atenci\u00f3n que va a recibir. Hay mucha inequidad en nuestro pa\u00eds\u00bb, afirm\u00f3 Zervino.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Fernando Piotrowski\u00a0<\/b>es el director ejecutivo de la\u00a0Asociaci\u00f3n de Leucemia Mieloide Argentina (ALMA)<\/b>. En di\u00e1logo con\u00a0Infobae<\/b>\u00a0explic\u00f3: \u201cEl acceso al diagn\u00f3stico en los casos de leucemia es dispar. Hay muchos pacientes que se diagnostican de manera fortuita porque se hacen an\u00e1lisis anuales o ex\u00e1menes preocupacionales. En esos casos, se los detectan en un estadio temprano y tienen mucho mejor pron\u00f3stico. Pero quienes, por diferentes motivos, no se hacen un hemograma al a\u00f1o y llegan a las consultas por los s\u00edntomas, se los diagnostica con la enfermedad m\u00e1s avanzada. Y, si bien se logra controlar la enfermedad, el inicio es m\u00e1s complicado y por eso se necesita con m\u00e1s urgencia la medicaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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\u201cPara nosotros hay dos tipos de demoras teniendo en cuenta qui\u00e9nes son los responsables de las coberturas. En los casos de los pacientes del sistema publico, cada vez que hay cambio de autoridades o alguna reforma en el sistema esto dificulta el acceso y entonces se producen las demoras. Aunque uno espera siempre que sean cambios para mejor, los pacientes que necesitan los tratamientos sufren esas demoras con las consecuencias que eso implica en las posibilidades de curaci\u00f3n. En el caso de las obras sociales y prepagas, las demoras se producen cuando no cumplen con lo que deben cubrir o ponen barreras\u201d, comparti\u00f3 conInfobae<\/b>\u00a0Edith Grynszpancholc<\/b>, presidente de la\u00a0Fundaci\u00f3n Natal\u00ed Dafne Flexer<\/b>\u00a0que ayuda a los ni\u00f1os con c\u00e1ncer.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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\u201cDesde la Fundaci\u00f3n, cuando hay demoras en el acceso a los tratamientos y, en la medida que podemos, ayudamos con la medicaci\u00f3n y luego pedimos al responsable de la cobertura que se haga cargo. Tratamos de evitar que las dificultades demoren el tratamiento porque disminuyen las posibilidades de curaci\u00f3n o sobrevida\u201d, aclar\u00f3.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Los laberintos del sistema de salud<\/b><\/p>\n
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Piotrowski de la Asociaci\u00f3n ALMA cont\u00f3 a\u00a0Infobae<\/b>\u00a0que \u00abtodos los tratamientos relacionados a la leucemia que est\u00e1n disponibles a nivel mundial tambi\u00e9n est\u00e1n en la Argentina. Pero el acceso, depende del tipo de prestador, y puede ser m\u00e1s o menos burocr\u00e1tico. El camino del paciente puede ser mas dif\u00edcil en algunos casos que en otros y no tiene que ver con tener la mejor prepaga o depender del sistema p\u00fablico. Sino que est\u00e1 relacionado con las diferentes regulaciones que tenga cada uno de los prestadores\u201d.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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\u201cEstamos trabajando con varias asociaciones para que en el sistema p\u00fablico haya solo una ventanilla para presentar la documentaci\u00f3n, independientemente de d\u00f3nde viva el paciente. Y que, de la ventanilla para adentro, se defina a qui\u00e9n le corresponde la cobertura\u00bb, asegur\u00f3 Piotrowski. \u00abHoy en d\u00eda, el paciente debe esperar una negativa de un banco de drogas para ir a presentar la solicitud al otro banco de drogas o al Ministerio de Desarrollo Social de la Naci\u00f3n. Esto es as\u00ed por que cada organismo tiene diferentes vadem\u00e9cum de medicamentos. Por ese motivo, los pacientes presentan los papeles y, si se les niega la medicaci\u00f3n, deben ir a presentar la solicitud a otro banco de drogas. Pero en el medio, tienen que conseguir los nuevos formularios, pedir nuevos turnos en los centros de salud, volver a pedirle al m\u00e9dico que los complete, etc. Finalmente, se llega al tratamiento, pero en el medio se perdi\u00f3 mucho tiempo.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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El trabajo de las asociaciones de pacientes<\/b><\/p>\n
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\u00abA partir del diagn\u00f3stico de un ni\u00f1o o ni\u00f1a con c\u00e1ncer, la familia debe prepararse para enfrentar el tratamiento, organizarse, tomar decisiones sobre la escolaridad y decidir (si tiene la posibilidad) d\u00f3nde lo va a tratar\u00bb, explic\u00f3 Edith Grynszpancholc .<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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\u201cDurante el tratamiento es donde ponemos el mayor esfuerzo para que se sientan acompa\u00f1ados desde lo emocional y lo pr\u00e1ctico. Un ejemplo muy simple es el de la silla de ruedas para salir de la internaci\u00f3n: nosotros se la prestamos y luego los acompa\u00f1amos para hacer el tr\u00e1mite. Ayudamos a las familias para que puedan sostener el tratamiento con buena calidad de vida y con un poco menos de estr\u00e9s. Aunque no podemos evitarles el sufrimiento que esto implica, les brindamos todo el soporte emocional posible. Adem\u00e1s, en otro nivel de intervenci\u00f3n, desde la Fundaci\u00f3n colaboramos con el desarrollo de la oncolog\u00eda pedi\u00e1trica en todo el pa\u00eds a trav\u00e9s de actividades acad\u00e9micas, de investigaci\u00f3n, de capacitaci\u00f3n de profesionales y de mejoramiento de los hospitales p\u00fablicos\u201d, agreg\u00f3 la Presidente de la Fundaci\u00f3n Natal\u00ed Dafne Flexer.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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\u201cDesde la Fundaci\u00f3n, pacientes de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n trabajamos en prevenci\u00f3n y orientaci\u00f3n. A partir del shock del diagn\u00f3stico, la gente se encuentra con un universo de tr\u00e1mites, sellos, aprobaciones que les es absolutamente ajeno. Por eso necesitan, sobre todo al comienzo, el acompa\u00f1amiento. Muchos de los tr\u00e1mites requieren seguimiento, no alcanza con iniciarlos solamente. Por eso, hasta que esa din\u00e1mica se activa, se necesita un apoyo sobre todo cuando los pacientes no tienen la facilidad de enfrentarse a un sistema que no es amigable\u201d, agreg\u00f3 Ignacio Zervino.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Por \u00faltimo Piotrowski afirm\u00f3: \u201cDesde la asociaci\u00f3n ALMA trabajamos para el acompa\u00f1amiento y contenci\u00f3n de los pacientes. Les brindamos asistencia emocional y los ayudamos para que puedan acceder a sus derechos\u201d.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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